职位概述

1、 负责药品生产用原物料、中间控制点、成品及稳定性考察样品等的检验; 2、负责生产车间及微生物检验室等的环境监测与水质检验,定期进行质量回顾与分析; 3、 负责检验仪器、设备与计量器具等的定期校准、确认及日常使用管理与维护保养; 4、 负责起草或修订药品质量标准、分析方法等GMP管理或操作程序文件,并进行分析方法的确认; 5、配合上级主管完成检验超常、超标等异常数据的调查与处理;6.完成上级交办的其他工作。

其他要求

  • 1、药学或生物技术、药物分析、分析化学等相关专业大专及以上学历; 2、具备一定的检验基础理论知识,独立操作能力较强; 3、具备较好的沟通和表达能力,执行力较好; 4、工作态度严谨,遵守规则,有很强的责任意识; 5、具备一定的的英语听、说、读、写能力; 6、具有药企二年以上同岗位检验工作经验、熟悉检验仪器(如HPLC、GC)的基本操作,了解cGMP、Chn.UISP法规基本要求的,优先录取。

联系方式

联系地址:
福建省莆田市秀屿区笏石镇丙仑村288号
联系电话:
15860097694
联 系 人:
陈建花/人事经理
电子邮箱:
chenjianhua@genohopebio.com

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