职位概述

1.负责制剂品种的研发资料查阅及实验方案设计。 2.进行处方组成研究、处方筛选、工艺参数研究,完成小试、中试等工作,以及三批验证的转化提供衔接和技术指导。 3.如实并及时记录、复核、整理实验数据,按照国家药品申报要求撰写CTD资料。 4.参与分析项目研究,包括分析方法的开发与验证等。 5.按SOP完成样品采样和检验,协助完成制剂的相关结果分析并撰写实验记录。

其他要求

  • 1.需具备一年以上工作经验。 2.需要具备药学、中药学、药剂学等相关专业,熟悉常用的仪器工作原理和操作。 3.有扎实的相关专业知识,有较强的理解和执行能力,良好的团队意识。 4.了解药品研发、生产、注册等相关流程。 5.能适应出差。

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